SnapGene Viewer är revolutionerande programvara som gör det möjligt för molekylärbiologer att skapa, bläddra och dela rikt annoterade DNA-sekvensfiler upp till 1 Gb i längd. Det är ett bra verktyg för både forskning och undervisning. Här är några av de saker du kan göra med denna programvara. Skapa en DNA-sekvensfil genom att antingen mata in en sekvens eller importera en post från GenBank eller öppna en annoterad sekvens lagrad i ett av många vanliga filformat. Bläddra eller skriv ut en DNA-sekvens och dess anteckningar med hjälp av anpassningsbara kart-, sekvens-, enzymer, funktioner, primerar och historikvyer. Sök en DNA-sekvens för att matcha antingen en DNA-fråga eller en proteinöversättning eller en anteckning. Öppna och redigera sekvensspårningsfiler. Anteckna automatiskt vanliga funktioner, eller anteckna kodesekvenser och andra funktioner manuellt. Utforma och kommentera primers för PCR, sekvensering eller mutagenes. Identifiera öppna läsramar (ORF) med ett enda musklick. Exportera en plasmidkarta som en bild eller exportera en annoterad DNA-sekvens till GenBank-format. Dela gratis data med dina kollegor eller kunder med hjälp av det allmänt tillgängliga SnapGene-formatet.
Begränsningar :
SnapGene erbjuder det snabbaste och enklaste sättet att planera, visualisera och dokumentera dina molekylärbiologiska förfaranden. SnapGene Viewer är ett mångsidigt verktyg för att skapa och dela riktigt annoterade sekvensfiler. Det öppnar många vanliga filformat.
Kommentarer hittades inte